Tessa Evans, nata senza naso, è venuta al mondo il giorno di San Valentino del 2013. La sua famiglia e persone in tutto il mondo l’amano e la lodano ogni giorno.
Meno di 100 persone in tutto il mondo hanno la stessa condizione di Tessa. Sua madre elogia la sua « affascinante » attitudine e la sua « inesauribile coraggio ».
Tessa è forte e vive otto anni dopo essere stata la prima persona a ricevere degli impianti nasali, conducendo la sua vita al meglio. Non permette alla sua situazione di « impedirle di fare qualsiasi cosa ».
I genitori, Grainne e Nathan Evans, sono rimasti scioccati quando la loro bambina nata a San Valentino è venuta al mondo senza naso. La gravidanza è stata normale e non c’erano segni di problemi.
Tessa è originaria di Maghera, in Irlanda, ed è nata senza naso a causa della sindrome di Bosma-Arhinia-Micropthalmia (BAMS).
Gli Istituti Nazionali di Salute riportano che ci sono stati meno di 100 casi di questa malattia nella storia medica.
È anche difficile da trattare perché la malattia è così rara.
Per Tessa, questo significa che non può sentire gli odori o respirare attraverso il naso, ma può ancora tossire, starnutire e prendere il raffreddore.
« È stato divertente quando ha starnutito per la prima volta, ma abbiamo scoperto che in realtà proviene dal petto », ha detto suo padre Nathan. « Ma quella piccola dose di normalità è stata abbastanza bella. »
Quando aveva meno di due settimane, ha subito un intervento chirurgico per inserire un tubo tracheostomico nella bocca, consentendole di mangiare e dormire normalmente.
Tessa è stata la prima persona a cui è stato impiantato un naso cosmetico per sostituire la parte mancante.
Aveva solo due anni.