Tessa Evans, nata senza naso, è venuta al mondo il giorno di San Valentino del 2013. La sua famiglia e persone in tutto il mondo l’amano e la lodano ogni giorno.
Meno di 100 persone in tutto il mondo hanno la stessa condizione di Tessa. Sua madre elogia la sua “affascinante” attitudine e la sua “inesauribile coraggio”.
Tessa è forte e vive otto anni dopo essere stata la prima persona a ricevere degli impianti nasali, conducendo la sua vita al meglio. Non permette alla sua situazione di “impedirle di fare qualsiasi cosa”.
I genitori, Grainne e Nathan Evans, sono rimasti scioccati quando la loro bambina nata a San Valentino è venuta al mondo senza naso. La gravidanza è stata normale e non c’erano segni di problemi.
Tessa è originaria di Maghera, in Irlanda, ed è nata senza naso a causa della sindrome di Bosma-Arhinia-Micropthalmia (BAMS).
Gli Istituti Nazionali di Salute riportano che ci sono stati meno di 100 casi di questa malattia nella storia medica.
È anche difficile da trattare perché la malattia è così rara.
Per Tessa, questo significa che non può sentire gli odori o respirare attraverso il naso, ma può ancora tossire, starnutire e prendere il raffreddore.
“È stato divertente quando ha starnutito per la prima volta, ma abbiamo scoperto che in realtà proviene dal petto”, ha detto suo padre Nathan. “Ma quella piccola dose di normalità è stata abbastanza bella.”
Quando aveva meno di due settimane, ha subito un intervento chirurgico per inserire un tubo tracheostomico nella bocca, consentendole di mangiare e dormire normalmente.
Tessa è stata la prima persona a cui è stato impiantato un naso cosmetico per sostituire la parte mancante.
Aveva solo due anni.
