Tessa Evans, ohne Nase geboren, kam am Valentinstag 2013 zur Welt. Ihre Familie und Menschen auf der ganzen Welt lieben und loben sie jeden Tag.
Weniger als 100 Menschen weltweit haben die gleiche Erkrankung wie Tessa. Ihre Mutter lobt ihre „bezaubernde“ Einstellung und ihren „unfehlbaren Mut“.
Tessa ist stark und lebt acht Jahre nach dem ersten Einsatz von Nasenimplantaten, und sie gibt ihr Bestes im Leben. Sie lässt sich von ihrer Situation nicht „davon abhalten, irgendetwas zu tun“.
Die Eltern Grainne und Nathan Evans waren schockiert, als ihr am Valentinstag geborenes Baby ohne Nase zur Welt kam. Die Schwangerschaft verlief normal und es gab keine Anzeichen von Problemen.
Tessa stammt aus Maghera in Irland und wurde aufgrund des Bosma-Arhinie-Mikroftalmie-Syndroms (BAMS) ohne Nase geboren. Die National Institutes of Health berichten, dass es in der medizinischen Geschichte weniger als 100 Fälle dieser Erkrankung gab.
Es ist auch schwer zu behandeln, weil die Krankheit so selten ist.
Für Tessa bedeutet das, dass sie nicht riechen oder durch die Nase atmen kann, aber sie kann trotzdem husten, niesen und eine Erkältung bekommen.
„Es war lustig, als sie zum ersten Mal nieste, aber wir haben herausgefunden, dass es tatsächlich aus der Brust kommt“, sagte ihr Vater Nathan. „Aber dieses kleine Stück Normalität war ziemlich schön.“
Als sie weniger als zwei Wochen alt war, wurde eine Operation durchgeführt, um einen Tracheostomieschlauch in ihren Mund einzusetzen, damit sie normal essen und schlafen konnte.
Tessa war die erste Person, der ein kosmetisches Nasenimplantat eingesetzt wurde, um den fehlenden Teil zu ersetzen. Sie war erst zwei Jahre alt.
